人膜攻擊復合物（MAC）酶聯免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用
目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關
液體樣本中膜攻擊復合物（MAC）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人膜攻擊復合物（ MAC）水平。用純化的人
膜攻擊復合物（MAC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膜
攻擊復合物（MAC），再與 HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，
經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下
轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膜攻擊復合物（ MAC）呈正相關。用酶標儀在
450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人膜攻擊復合物（MAC）含
量。
試劑盒組成：
試劑盒組成
說明書
48孔配置
1份
96孔配置
1份
保存
封板膜
2片（48）
1個
2片（96）
1個
密封袋
酶標包被板
標準品：135pg/mL
標準品稀釋液
酶標試劑
1×48
1×96
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
2-8℃保存
0.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
3 ml×1瓶
3 ml×1瓶
3 ml×1瓶
3 ml×1瓶
3ml×1瓶
（20ml×20倍）×1瓶
0.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
6 ml×1瓶
6 ml×1瓶
6 ml×1瓶
6 ml×1瓶
6ml×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
樣品稀釋液
顯色劑 A液
顯色劑 B液
終止液
濃縮洗滌液
樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固 10-20分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20分鐘后，離心
20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次
離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心 20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
1
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20分鐘左右（2000-3000轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞
濃度達到 100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20分
鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心 20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10孔，在*、第二孔中分別加標
準品 100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取 100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl棄掉，再各取 50μl分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取 50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50μl，
濃度分別為 90 pg/mL，60 pg/mL，30 pg/mL，15 pg/mL，7.5 pg/mL）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣
品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
2.
3.
4.
5.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30（48T的 20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6.
7.
8.
9.
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD值
2
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數；或用標準物的濃度與 OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數 R值為 0.95以上。
2.批內與批間應分別小于 9%和 11%
檢測范圍：
3 pg/mL -120 pg/mL
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
3
聯系電話：服務熱線：400-665-0203
聯系人：楊小姐
聯系傳真：QQ：847724139（微信同號）
聯系郵箱：yanjinbio@163.com
聯系地址：上海市北青公路6725弄6號2幢2層B區
微信公眾號-關注我們最新動態
