波多野结衣 黑人丨亚洲va国产日韩欧美精品色婷婷丨国产爽爽久久影院潘金莲丨国产玉足脚交欧美一区二区丨欧美一区二区在线丨日本免费一区二区三区激情视频丨欧美大片免费观看在线观看网站推荐丨一个本道久久综合久久88丨国产精品美女久久久久久2021丨亚洲中文欧美在线视频丨国产亚洲精品麻豆一区二区丨精品xxxxx丨人妻夜夜爽天天爽一区二区丨在线爽丨97在线成人国产在线视频丨久久22丨久久91丨农村少妇野战做爰全过程丨日韩久久免费丨秋霞无码久久久精品丨久久艹中文字幕丨懂色av一区二区三区免费看丨日本人妻巨大乳挤奶水丨中文字幕日本精品一区二区三区丨国产三级在线观看播放

Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書

Tricine-SDS-PAGE Gel Kit

Tricine-SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

目錄號：K2384

組分說明及保存條件

                Cat. No.          YJ2384

                                                保存條件

                Size             約 50塊膠

                49.5%T 3%C         30 ml         2-8ºC

                49.5%T 6%C         100 ml        2-8ºC

                凝膠緩沖液              140 ml        2-8ºC

                甘油                 30 ml          室溫

                APS                 0.5 g         室溫

                TEMED              750 ul      室溫，避光

         本產品所提供的 APS（過硫酸銨）為固體粉末，使用前加入雙蒸水溶

         解即配制成10%APS溶液（0.5 g  APS加5 ml雙蒸水），將溶液分裝后

         置于-20℃保存，通常半年內有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。

             本產品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途  

產品簡介

　　常規的Tris-SDS-PAGE電泳的只能分辨大分子蛋白，對于相對分子量小的，尤其

是10 kD以下的蛋白分辨率極低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分離分子量在1-10 kD

的蛋白及多肽，成為目前電泳法變性分離多肽的主要方法。本產品包括Tricine-SDS-

PAGE凝膠制備所需全套試劑，只需自備蒸餾水，即可制備高質量各種濃度的凝膠，方

便、快捷，電泳后可直接用于考染、銀染、Western雜交等實驗。

注意事項

1.  10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩定，應盡量減少室溫存放時間，每

   次取用后立即放回冰箱，以防失效；若發現凝膠聚合時間延長，應考慮更換，使用

   -20度保存的10%APS。

2.在凝膠配制過程中，尤其是液體混勻步驟，應盡量避免氣泡的產生。

3.在分離膠上層加蒸餾水時要小心操作，加水時速度不能太快。

4.丙烯酰胺具有神經毒性，操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

5.本產品僅用于科研，不能用于人體實驗或人體治療。

操作步驟

根據目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，凝膠濃度配方參考附表。

 I 配制分離膠

1．將不同體積的雙蒸水、49.5%T 6%C、凝膠緩沖液和甘油加入到離心管中混合。

2．加入10%APS和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。

3．在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液（1 mm mini-gel，分離膠溶液加約4 ml），

   然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-3  cm的水層，使凝膠表面保持平整。

4．靜置，待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

 II 配制夾層膠

  去除覆蓋在分離膠上的水層，用濾紙將殘留的水盡量吸去。

1．將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。

2．加入10%過硫酸銨和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。

3．將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面（對于1 mm的mini-gel，夾層膠溶液加

   約1 ml ），然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層水層，使凝膠表面保持平整。

4．靜置，待夾層膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

     III 配制濃縮膠

       去除覆蓋在夾層膠上的水層，用濾紙將殘留的水吸去。

    1．將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C和凝膠緩沖液加入到離心管中混合。

    2．加入10%過硫酸銨和TEMED，立即渦旋混勻5-10秒，以使溶液充分混勻。

    3．將梳子插入凝膠內，避免產生氣泡。

    4．待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。

    5．進行電泳操作。

     IV 電泳

      將電泳槽放入4℃或冰水浴中，外槽加入陽極緩沖液（YJ2388），內槽加入陰極緩

    沖液（YJ2387），30V預電泳10 min，將樣品（已經過Tricine上樣緩沖液YJ2385

    處理）加入點樣孔后30V電泳1小時，100V電泳至溴酚藍到達膠底部后停止電泳，進行后續的考馬斯亮藍染色或電轉。

實驗代做服務：